Charo, madre de Víctor, un niño de ocho años con catorce diagnósticos, relató en redes sociales los trámites que debió realizar para que se le reconociera un 72% de discapacidad. La historia se difundió en medios españoles y generó comentarios de otras familias.
Charo es madre de Víctor, un niño de ocho años que desde su nacimiento fue internado en múltiples oportunidades debido a su estado de salud. El niño fue diagnosticado con catorce enfermedades distintas y es considerado un paciente crónico complejo.
La madre denunció ante medios españoles los trámites burocráticos que debió atravesar para que su hijo fuera considerado en un 72% discapacitado. “A mi hijo cuando lo valoraron con oxígeno en 24 horas, recién operado de corazón, pendiente de ser operado de cadera, sin su brazo y sin su mano que no le van a crecer, le dieron un 33% de discapacidad”, declaró a través de su cuenta de Instagram, dedicada a difundir información sobre discapacidad.
La madre solicitó una segunda revisión. “Solicité una revisión por agravamiento y llevé los mismos informes. Me dijeron: ‘No hay nada diferente’. Y le respondí: ‘No, lo que no es de ley es que le hayas dado un 33%’”, recordó.
Según relató, los evaluadores respondieron que en los infantes se esperaba ver su desarrollo y si había mejoras físicas y mentales a lo largo del tiempo. “Le dije que solamente por la agenesia de radio y mano derecha, siendo diestro, le pertenece muchísimo más. Y pasaron de un 33% a un 72%. Y siguen sin valorarle ni tenerle en cuenta en su discapacidad todos sus problemas respiratorios, que son realmente sus limitaciones. No miran los informes. Según ven al niño, hacen”, afirmó.
La historia se difundió en redes sociales, donde decenas de familias españolas se sumaron al reclamo. “La burocracia es horrible… cada vez que tenemos una valoración, temblamos”, “Escuchen. Es muy triste. No miran nada” y “Es vergonzoso pero es pura realidad. Yo con acondroplasia, sin poder andar, y me dicen que puedo trabajar”, escribieron algunos usuarios en los comentarios de la publicación.
Charo, a través de distintas iniciativas y proyectos, busca visibilizar la situación de su hijo, ya que próximamente deberá renovar el grado de discapacidad. “Estoy temblando de lo que pueda encontrarme”, aseguró sobre los nuevos parámetros que puedan otorgarle.
En junio de 2026 abrió una recaudación de fondos mediante la plataforma Donio para “cubrir las terapias que Víctor necesita para seguir avanzando: logopedia, psicopedagogía, terapia ocupacional, fisioterapia, hidroterapia, musicoterapia y deporte adaptado y un largo etcétera”.
Entre las catorce enfermedades que presenta el niño se enumeran:
- Agenesia de radio y mano derecha.
- Interrupción del arco aórtico.
- Persistencia de la vena cava superior izquierda.
- Ventana aortopulmonar.
- Displasia broncopulmonar.
- Traqueobroncomalacia.
- Bronquitis plástica.
- Asma grave.
- Nevus de Bécquer.
- Displasia de cadera.
- Úvula bífida.
- TDAH.
- Hiperlaxitud de las extremidades.
- Lesiones cerebrales provocadas por la hipoxia.
Además, los médicos continúan realizándole estudios para determinar el síndrome genético que posee y que aún no tiene nombre.